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Programma
27 Ottobre 2011, Milano
AGENDA DELLA GIORNATA
SESSIONE TRASVERSALE
Moderatore: Salvatore Bianco,
Post Marketing Trials Manager, Servier Italia
| 09:00
- 09:30 |
Registrazione |
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| 09:30
- 09:40 |
Benvenuto: S. Bianco, P. Morelli, G. Fiori |
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| 09:40 - 10:20 |
Epidemiologia:
da molteplicità di misure a molteplicità di
applicazioni leggi
abstract >> |
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Nerina Agabiti,
Dipartimento di Epidemiologia del Servizio Sanitario Regionale
Regione Lazio |
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| 10:20
- 11:00 |
Problematiche metodologiche negli studi su database
amministrativi |
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Giovanni Corrao, Università
degli Studi Milano Bicocca |
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| 11:00
- 11:15 |
Coffee Break |
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11:15
- 11:55 |
I grandi
studi nell'ambito dell'ipertensione arteriosa: il caso PAMELA leggi
abstract >> |
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Guido Grassi,
Università degli studi Milano Bicocca |
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| 11:55
- 12:35 |
L'uso delle banche
dati della medicina generale nelle attività di riduzione del
rischio post-autorizzazione e nella valutazione del profilo di
rischio-beneficio di un farmaco leggi
abstract >> |
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Giampiero Mazzaglia,
Direttore Ricerche di Health Search, Società Italiana di
Medicina Generale |
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12:35
- 13:15 |
Empowerment delle persone con Sclerosi Multipla: il valore degli
studi osservazionali leggi
abstract >> |
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Paola Zaratin, Capo del Dipartimento Italiano della Ricerca
Scientifica; Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, FISM Onlus –
AISM
Michela Ponzio, Biostatistico, Fondazione Italiana
Sclerosi Multipla |
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13:15
- 13.30 |
Discussione |
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13:30
- 14:30 |
Networking Lunch and
Exhibitor Area |
SESSIONE 1
Moderatore: Paolo Morelli, CEO, CROS NT Group
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14:30
- 15:10 |
Database
amministrativi come strumento di monitoraggio ed ottimizzazione
dell’efficienza prescrittiva: l'analisi del database OsMed negli
ultrasessantacinquenni leggi
abstract >> |
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Stefano Bonassi, Epidemiologia Clinica e Molecolare, IRCCS San
Raffaele Pisana, Roma |
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| 15:10
- 15:50 |
L'utilizzo e l'integrazione dei database amministrativi e clinici
in un percorso di audit clinico sulla BPCO
leggi
abstract >> |
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Vincenzo Frizzo, GSK |
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15:50
- 16:05 |
Coffee Break |
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| 16:05
- 16:45 |
Gestione della
privacy negli studi osservazionali e nella gestione dei database
amministrativi: rischi e possibili soluzioni |
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Ugo Colangelo, Pfizer |
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16:45
- 17:25 |
Studi di analisi di database: la pubblicazione dei risultati
leggi
abstract >> |
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Andrea Rossi, Medical Writer, Eli Lilly Italia |
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17:25
- 17:35 |
Discussione e
conclusione dei lavori |
SESSIONE 2
Moderatore: Giovanni Fiori, Direttore
scientifico di MediData Studi e Ricerche
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14:30 - 15:10 |
Utilizzo dei database
amministrativi Regionali e/o di ASL e dei registri per la
valutazione dell’appropriatezza e sicurezza del farmaco: alcune
applicazioni reali
leggi
abstract >> |
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Elena Peruzzi,
Epidemiology and Outcome Research Manager, Novartis Pharma, Italia |
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15:10 - 15:50 |
Ricerca clinica
osservazionale: obblighi ed opportunità in Farmacovigilanza leggi
abstract >> |
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Matteo Laurita Longo,
Responsabile del Servizio di Farmacovigilanza, Lundbeck Italia
SpA |
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| 15:50
- 16:05 |
Coffee Break
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16:05
- 16:45 |
PASS e studi
osservazionali: aspetti pratici
leggi
abstract >> |
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Andrea Lanza, Drug Safety Manager,
Roche SpA |
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| 16:45
- 17:25 |
Monitoraggio della safety dei farmaci in pediatria: il progetto
MEAP del A.O. Sacco leggi
abstract >> |
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Sonia Radice, Unità Operativa
di Farmacologia Clinica; Azienda Ospedaliera L. Sacco,
Università di Milano |
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17:25
- 17:35 |
Discussione |
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17:35
- 17:45 |
Conclusione dei lavori: S. Bianco. P. Morelli,
G. Fiori |
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Sponsor
Patrocini
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